-藥品安全
國家藥監局關于17批次藥品不符合規定的通告（2022年第43號）
國家藥監局關于20批次藥品不符合規定的通告（2022年第39號）
國家藥監局關于19批次藥品不符合規定的通告（2022年第32號）
藥監局關于發布《疫苗生產流通管理規定》的公告（2022年 第55號）
國家藥監局關于10批次藥品不符合規定的通告（2022年第27號）
藥監局關于印發《藥品監管網絡安全與信息化建設“十四五”規劃》的通知
國家藥監局關于18批次藥品不符合規定的通告（2021年第59號）
國家藥監局關于15批次藥品不符合規定的通告（2021年第49號）
國家藥監局關于16批次藥品不符合規定的通告（2021年第36號）
國家藥監局關于18批次藥品不符合規定的通告（2020年 第73號）
國家藥監局綜合司關于開展2020年“全國安全用藥月”活動的通知
國家藥監局關于20批次藥品不符合規定的通告(2020年 第57號)
國家藥監局關于25批次藥品不符合規定的通告（2020年第55號）
2020年1月至7月全國各級藥品監督管理部門查處制售假劣藥品情況
國家藥監局關于25批次藥品不符合規定的通告（2020年 第50號）
國家藥監局關于進一步加強藥品不良反應監測評價體系和能力建設的意見
國家藥監局 國家衛生健康委關于發布2020年版《中華人民共和國藥典》的公告
牢記藥監使命 守護健康中國——新中國70年藥品、醫療器械、化妝品發展歷程
國家藥監局綜合司關于特殊藥品生產流通信息報告系統正式運行的通知
-醫療器械監管
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第3號)(2022年第45號)
國家藥監局關于批準注冊210個醫療器械產品公告 (2022年8月) (2022年第78號)
國家藥監局綜合司關于加強醫療器械生產經營分級監管工作的指導意見
國家藥監局關于批準注冊197個醫療器械產品公告(2022年7月)(2022年第65號)
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第2號)(2022年第35號)
藥監局關于批準注冊193個醫療器械產品公告(2022年6月)(2022年第56號)
國家藥監局關于注銷醫療器械注冊證書的公告（2022年第51號）
藥監局關于批準注冊164個醫療器械產品公告(2022年5月)(2022年第46號)
藥監局關于實施《醫療器械臨床試驗質量管理規范》有關事項的通告（2022年第21號）
藥監局關于批準注冊181個醫療器械產品公告(2022年3月)(2022年第33號)
藥監局關于發布禁止委托生產醫療器械目錄的通告（2022年第17號）
藥監局關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告（2022年第25號）
藥監局關于發布第一類醫療器械產品目錄的公告（2021年第158號）
藥監局關于發布《醫療器械應急審批程序》的公告（2021年第157號）
藥監局關于批準注冊208個醫療器械產品公告(2022年1月)(2022年第17號)
藥監局關于批準注冊211個醫療器械產品公告(2021年12月)(2022年第4號)
藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第5號)(2021年第105號)
藥監局關于注銷醫療器械注冊證書的公告（2021年 第139號）
藥監局關于批準注冊187個醫療器械產品的公告(2021年11月)(2021年第147號)
藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第4號)(2021年第89號)
藥監局關于批準注冊110個醫療器械產品公告(2021年10月)(2021年第136號)
藥監局關于發布《醫療器械注冊自檢管理規定》的公告（2021年第126號）
藥監局關于批準注冊195個醫療器械產品的公告(2021年9月)(2021年第125號)
藥監局關于發布免于臨床評價醫療器械目錄的通告（2021年第71號）
關于做好第二批實施醫療器械唯一標識工作的公告（2021年第114號）
關于批準注冊109個醫療器械產品的公告(2021年8月)(2021年第113號)
藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第3號)(2021年第69號)
藥監局關于注銷醫療器械注冊證書的公告（2021年第111號）
國家藥監局關于批準注冊162個醫療器械產品公告(2021年7月)(2021年第99號)
國家藥監局關于注銷醫療器械注冊證書的公告（2021年第98號）
國家藥監局關于注銷醫療器械注冊證書的公告（2021年第96號）
國家藥監局關于發布醫用康復器械通用名稱命名指導原則等6項指導原則的通告（2021年第48號）
國家藥監局關于批準注冊163個醫療器械產品公告(2021年6月)(2021年第91號)
國家藥監局關于批準注冊104個醫療器械產品公告(2021年5月)(2021年第81號)
國家藥監局關于貫徹實施《醫療器械監督管理條例》有關事項的公告（2021年第76號）
國家藥監局關于批準注冊139個醫療器械產品的公告（2021年4月)(2021年第69號）
國家藥監局關于批準注冊121個醫療器械產品的公告(2021年3月)(2021年第55號)
國家藥監局關于注銷醫療器械注冊證書的公告（2021年第59號）
國家藥監局綜合司關于印發國家醫療器械質量抽查檢驗工作程序的通知
國家藥監局綜合司關于印發2021年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第2號）（2021年第25號）
國家藥監局綜合司關于印發醫療器械注冊人備案人開展不良事件監測工作檢查要點的通知
國家藥品監督管理局 國家標準化管理委員會關于進一步促進醫療器械標準化工作高質量發展的意見
國家藥監局綜合司關于開展醫療器械質量安全風險隱患排查治理工作的通知
國家藥監局關于發布醫療器械行業標準《口腔膠原膜通用技術要求》的公告（2021年第39號）
國家藥監局關于批準注冊92個醫療器械產品的公告（2021年2月）（2021年第41號）
國家藥監局關于發布63項行業標準和3項修改單的公告（2021年第37號）
國家藥監局關于注銷4個醫療器械注冊證書的公告（2021年第30號）
國家藥監局關于批準注冊117個醫療器械產品的公告（2021年1月）（2021年第26號）
國家藥監局關于2020年醫療器械臨床試驗監督抽查中真實性問題的公告
國家藥監局關于批準注冊155個醫療器械產品的公告（2020年12月）（2021年第10號）
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第5號）（2020年第91號）
國家藥監局關于批準注冊121個醫療器械產品的公告(2020年11月)(2020年第135號)
國家藥監局關于明確《醫療器械檢驗工作規范》標注資質認定標志有關事項的通知
國家藥監局關于批準注冊73個醫療器械產品的公告(2020年10月)(2020年第128號公告)
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第4號)(2020年第74號)
國家藥監局關于注銷冠狀動脈血管支架醫療器械注冊證書的公告（2020年第122號）
國家藥監局關于批準注冊86個醫療器械產品公告(2020年9月)(2020年第113號)
國家藥監局關于進口醫療器械產品在中國境內企業生產有關事項的公告(2020年 第104號)
國家藥監局關于注銷醫療器械證書的公告（2020年 第103號）
《需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄（2020年修訂版）》修訂說明
國家藥監局關于批準注冊96個醫療器械產品公告(2020年8月)(2020年第98號)
國家藥監局關于批準注冊102個醫療器械產品公告（2020年7月）(2020年第90號)
國家藥監局關于注銷7個醫療器械注冊證書的公告（2020年第91號）
國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第3號)(2020年第52號)
國家藥監局綜合司關于進一步加強醫療器械強制性行業標準管理有關事項的通知
國家藥監局綜合司關于印發2020年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知
國家藥監局綜合司關于印發醫療器械生產質量管理規范獨立軟件現場檢查指導原則的通知
-化妝品監管
國家藥監局關于20批次不符合規定化妝品的通告（2022年第48號）
藥監局關于發布《化妝品中新康唑等8種組分的測定》化妝品補充檢驗方法的公告
關于進一步做好國家化妝品監督抽檢不合格產品核查處置工作的通知
藥監局關于表揚參與查處廈門、泉州生產經營假冒兒童化妝品系列案件有關單位和人員的通報
藥監局綜合司關于表揚2021年兒童化妝品專項檢查工作有關單位的通報
藥監局綜合司關于表揚2021年度化妝品不良反應監測工作有關單位的通報
藥監局關于停止經營標示名稱為“蝶戀花美白祛斑凍干粉”的化妝品的通告（2021年第60號）
國家藥監局關于停止經營標示名稱為“淑菲妍雪肌霜”等化妝品的通告（2021年第58號）
藥監局關于停止經營標示名稱為“伊麗莎柏早霜、晚霜”系列化妝品的通告（2021年第57號）
國家藥監局關于2批次不合格化妝品的通告（2021年第55號）
國家藥監局關于1批次化妝品檢出禁用原料的通告（2021年第54號）
國家藥監局關于停止經營9批次假冒化妝品的通告（2021年第53號）
關于暫停生產、經營標示委托方為“廣州透然生物科技有限公司”的“TOURAN透然凈顏套”系列化妝品的通告
關于暫停經營標識名稱為“愷嵐朵生姜植萃潤黑露”假冒化妝品的通告
關于暫停經營標識名稱為“櫻詩漫美麗無痕優白駐顏套裝”假冒化妝品的通告
國家藥監局關于發布實施《化妝品標簽管理辦法》的公告（2021年第77號）
國家藥監局關于更新化妝品禁用原料目錄的公告（2021年第74號）
國家藥監局關于停止銷售標識名稱為“瑞果茶籽寶寶山茶籽植萃茶清霜”假冒化妝品的通告（2021年第32號）
關于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關工作事項的通知
化妝品注冊備案信息服務平臺中化妝品和新原料注冊備案管理模塊開放使用的通知
化妝品補充檢驗方法管理工作規程和化妝品補充檢驗方法研究起草技術指南
國家藥監局關于發布《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》的公告（2021年 第62號）
國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告（2021年第35號）
國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告（2021年第32號）
國家藥監局關于20批次不合格化妝品的通告（2021年第11號）
國家藥監局關于停止銷售假冒化妝品的通告（2020年第72號）
國家藥監局關于停止銷售假冒化妝品的通告（2020年第72號）
國家藥監局關于停止銷售35批次假冒化妝品的通告（2020年第66號）
國家藥監局關于2批次檢出禁用物質化妝品的通告（2020年第67號）
國家藥監局關于8批次不合格化妝品的通告（2020年第65號）
國家藥監局綜合司關于開展化妝品“線上凈網線下清源”專項行動第一階段工作的通知
國家藥監局關于停止銷售12批次假冒化妝品的通告（2020年第58號）
國家藥監局關于1批次檢出禁用物質化妝品的通告（2020年第59號）
國家藥監局關于7批次不合格化妝品的通告（2020年第60號）
