為保證甲型H1N1流感疫苗審評工作順利進行，避免企業在申報生產過程中由于申報資料不規范、不完整導致延誤時間，2009年8月18日，國家食品藥品監督管理局藥品審評中心召開甲型H1N1流感疫苗企業溝通會，對規范疫苗申報生產資料格式與內容提出明確要求。10家藥品生產企業研發負責人參加會議。

    會上，藥審中心向各企業代表分發了“甲型H1N1流感疫苗申報資料目錄及要求”詳細文稿，并分別對疫苗藥學和臨床方面的申報資料要求進行了詳細講解，同時還就目前研發的進展與企業代表進行了交流，進一步明確了申報資料要求的標準。