新華社北京６月２２日電 國家食品藥品監管總局網站２２日發布通告，公布９０家銀杏葉藥品生產企業自檢結果。自２０１４年１月１日以來，９０家企業生產的所有銀杏葉提取物、銀杏葉片（含分散片）和銀杏葉膠囊產品共５１６１批次，不合格產品批次２３３５批次，占全部批次的４５％。

    通告指出，經企業自檢報告檢出不合格產品的生產企業有５５家。其中，全部批次產品均不合格的企業３０家，包括天津亞寶藥業科技有限公司、哈藥集團世一堂制藥廠、江蘇潤邦藥業有限公司等。部分批次產品不合格的企業有２５家，北京四環制藥有限公司生產的銀杏葉分散片１４批次不合格，不合格率為１３．７％；山東百草藥業有限公司生產的銀杏葉膠囊有２０批次不合格，不合格率７１．４％。產品全部合格的企業有３５家。

    據介紹，各省級食藥監部門對相關生產企業自檢結果進行了抽查復核。共對５０家企業的５９５批次樣品進行了抽查復核，復核檢驗結果與企業自檢結果一致。

    目前，檢出不合格產品的企業均已采取停止銷售、召回產品等措施，召回信息和召回結果將及時向社會公開。通告還明確，對于消費者有退回不合格藥品的要求，相關藥品生產經營企業和醫療機構須全數回收藥品并全額退款。

    此前，因發現有藥品生產企業擅自改變銀杏葉提取工藝，使藥品療效大打折扣，食藥監總局發布了銀杏葉藥品補充檢驗方法，并要求所有銀杏葉藥品制劑生產企業根據該方法，對本企業自２０１４年１月１日以來生產的所有銀杏葉提取物、銀杏葉片和銀杏葉膠囊逐批次進行檢驗，自檢結果向社會公布。