多學科協作診療為罕見病患兒精準“把脈”

西安市兒童醫院多個科室的醫生在為罕見病病例進行會診（2月26日攝）。

根據世界衛生組織的定義，罕見病是指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病，目前全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種，因罕見病種類繁多，臨床表現復雜多樣，導致診斷難、治療難。西安市兒童醫院兒童罕見病覆蓋面廣、就診患兒人數多，該院采取多學科協作診療模式，由多個科室專家組成醫療組，對罕見病患兒進行會診，制定個性化治療方案。

新華社記者 劉瀟 攝

西安市兒童醫院多個科室的醫生在為一名疑似罕見病患兒進行會診（2月26日攝）。

根據世界衛生組織的定義，罕見病是指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病，目前全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種，因罕見病種類繁多，臨床表現復雜多樣，導致診斷難、治療難。西安市兒童醫院兒童罕見病覆蓋面廣、就診患兒人數多，該院采取多學科協作診療模式，由多個科室專家組成醫療組，對罕見病患兒進行會診，制定個性化治療方案。

新華社記者 劉瀟 攝

西安市兒童醫院的醫生在為一名罕見病患兒進行檢查（2月26日攝）。

根據世界衛生組織的定義，罕見病是指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病，目前全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種，因罕見病種類繁多，臨床表現復雜多樣，導致診斷難、治療難。西安市兒童醫院兒童罕見病覆蓋面廣、就診患兒人數多，該院采取多學科協作診療模式，由多個科室專家組成醫療組，對罕見病患兒進行會診，制定個性化治療方案。

新華社記者 劉瀟 攝

西安市兒童醫院兒研所的工作人員在液相串聯質譜室進行血、尿檢驗（2月26日攝）。西安市兒童醫院兒研所對罕見病患兒進行基因檢測并歸檔，進入罕見病生物樣本庫。

根據世界衛生組織的定義，罕見病是指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病，目前全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種，因罕見病種類繁多，臨床表現復雜多樣，導致診斷難、治療難。西安市兒童醫院兒童罕見病覆蓋面廣、就診患兒人數多，該院采取多學科協作診療模式，由多個科室專家組成醫療組，對罕見病患兒進行會診，制定個性化治療方案。

新華社記者 劉瀟 攝

西安市兒童醫院多個科室的醫生在為罕見病病例進行會診（2月26日攝）。

根據世界衛生組織的定義，罕見病是指患病人數占總人口0.65‰—1‰的疾病，目前全球范圍內已確認的罕見病約有6000到7000種，因罕見病種類繁多，臨床表現復雜多樣，導致診斷難、治療難。西安市兒童醫院兒童罕見病覆蓋面廣、就診患兒人數多，該院采取多學科協作診療模式，由多個科室專家組成醫療組，對罕見病患兒進行會診，制定個性化治療方案。

新華社記者 劉瀟 攝